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EGFR T790M突变状态的评价 当考虑使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC时,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法对采自组织样本的肿瘤DNA或血浆样本中获取的...
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179人浏览 发布时间:2020-03-17
安全性数据总结(不考虑因果关系) 在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据,这些患者服...
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157人浏览 发布时间:2020-03-17
本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 在使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突...
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143人浏览 发布时间:2020-03-17
化学名称:N-{2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-{[4-(l-甲基-lH-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)丙-2烯酰胺甲磺酸盐 [1] 化学结构式: 分子式: C28H33N7O2· CH4O3S 分子量: 595.71 性状...
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90人浏览 发布时间:2020-03-17
本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的...
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172人浏览 发布时间:2020-03-17
【药物相互作用】在体外拉帕替尼在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑,每次0.2 g,2次/d,7 d后可提高拉帕...
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98人浏览 发布时间:2020-03-16
甲苯磺酸拉帕替尼片在体外拉帕替尼片在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。那么,甲苯磺酸拉帕替尼片是进口药...
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194人浏览 发布时间:2020-03-16
甲苯磺酸拉帕替尼片与anthracycline类的化疗药品相比,拉帕替尼的心脏毒性为可逆的,不像anthracycline的不可逆性并有一生最多使用量。那么,甲苯磺酸拉帕替尼片停药后会复发吗?下面让...
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154人浏览 发布时间:2020-03-16
任何药品都会有副作用,所以患者在使用药物后出现不良现象不必慌张,应该在细读说明书后做出相对的处理。那么,甲苯磺酸拉帕替尼片会有副作用吗?下面让小编为你介绍吧。 甲...
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135人浏览 发布时间:2020-03-16
拉帕替尼以中国仓鼠为对象的试验中,未见致癌作用,也未发现导致染色体变异,但具有遗传毒性。大剂量下也未见大鼠的交配能力和生育能力有任何影响。有1例报道,孕妇在妊娠前...
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183人浏览 发布时间:2020-03-16
警告视觉障碍:疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天,需监测视觉功能,包括视敏度、视力范围以及色觉。肝毒性:在临床试验中,伏立康唑治疗...
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98人浏览 发布时间:2020-03-16
盐酸安罗替尼AL3818Anlotinib Hydrochloride是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。该药是正大天晴药业...
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96人浏览 发布时间:2020-03-15
【成份】 福可维活性成份为盐酸安罗替尼。 化学名称:1-[[[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基-6-甲氧基喹啉-7-基]氧基]甲基]环丙胺二盐酸盐 化学结构式: 分子式:C23H22FN3O3·2HCl 分子量...
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197人浏览 发布时间:2020-03-15
【药品名称】 通用名称:盐酸安罗替尼胶囊 商品名称:福可维 英文名称:AnlotinibHydrochlorideCapsules 汉语拼音:YansuanAnluotiniJiaonang 【成份】 福可维活性成份为盐酸安罗替尼。 化学...
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121人浏览 发布时间:2020-03-15
赫赛汀(注射用曲妥珠单抗),适应症为转移性乳腺癌:本品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合...
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183人浏览 发布时间:2020-03-14
曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型,含人的框架区,及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补...
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50人浏览 发布时间:2020-03-14
本药已被用于临床试验,作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌,这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。 本药在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物(...
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117人浏览 发布时间:2020-03-14
所有不良事件的数据均由临床试验得到,本药均按推荐剂量单药或与化疗药(蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇)合用。 折叠单独使用 有HER2过度表达的转移癌患者,已...
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148人浏览 发布时间:2020-03-14
作为单一药物或与其它化疗药合用时建议按下列初次负荷量和维持量给药。 初次负荷剂量 :建议初次负荷量为4 mg/kg,90分钟内静脉输入。应观察病人是否出现发热,寒战或其它输注相...
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93人浏览 发布时间:2020-03-14
禁忌症 对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用。 本药治疗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行。 其他情况 在使用本药治疗的患者中观察到有心脏功能...
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145人浏览 发布时间:2020-03-14
在临床研究中,曲妥珠单抗与紫杉醇联用时,曲妥珠单抗血清浓度相对基线升高1.5倍。在药物相互作用研究中,与曲妥珠单抗联用时,多西紫杉醇和紫杉醇的药代动力学没有发生改变。...
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77人浏览 发布时间:2020-03-14
药物清除 对转移性乳腺癌的研究表明,短时间静脉输入10,50,100,250和500mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高,平均半衰期延长,清除率下降。在临床试...
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197人浏览 发布时间:2020-03-14
【赫赛汀药品名称】 通用名称:注射用曲妥珠单抗 商品名称:赫赛汀 英文名称:Trastuzumab Injection 汉语拼音:Zhusheyong Qutuozhudankang 【赫赛汀成份】 本品主要成份为曲妥珠单抗。 【赫赛...
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113人浏览 发布时间:2020-03-14
赫赛汀(注射用曲妥珠单抗),适应症为转移性乳腺癌:本品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合...
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178人浏览 发布时间:2020-03-14
赫赛汀(注射用曲妥珠单抗),适应症为转移性乳腺癌:本品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合...
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194人浏览 发布时间:2020-03-14
北京美信康年大药房有限责任公司位于北京经济技术开发区荣昌东街7号院6号楼一层1005,地理位置优越,正位于亦庄核心地区,交通方便,出了地铁荣昌东街A口出来就是,药店门口公交...
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146人浏览 发布时间:2020-03-12
拜瑞妥(利伐沙班片)主要成份为利伐沙班,其化学名称:5-氯-氮-((5S)-2-氧-3-[-4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基-2-噻吩-羧酰胺。 商品名称:拜瑞妥/Xarelto 通用名称:利伐沙班片 英文...
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178人浏览 发布时间:2020-03-12
拜瑞妥(利伐沙班片)适应症 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的...
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66人浏览 发布时间:2020-03-12
推荐剂量为口服利伐沙班10mg,每日1次。如伤口已止血,首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定,即由患者所接受的骨...
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194人浏览 发布时间:2020-03-12
出血风险:如下详述,一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后,要对这些患者实施密切监测,观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查,对外科伤口引流...
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139人浏览 发布时间:2020-03-12
在3三项III期研究中评价了利伐沙班10mg的安全性,这3项研究中接受下肢骨科大手术(全髋关节置换术或全膝关节置换术)的患者共有4571例接受了最长39天的利伐沙班治疗。 接受治疗的患者...
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165人浏览 发布时间:2020-03-12
利伐沙班是一种高选择性,直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子I...
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155人浏览 发布时间:2020-03-12
拜瑞妥(利伐沙班片) 药代动力学 吸收:10mg的利伐沙班的绝对生物利用度较高(80-100%)。利伐沙班吸收迅速,服用后2-4小时达到最大浓度(Cmax)。进食对利伐沙班10mg片剂的AUC或Cmax无明显影...
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159人浏览 发布时间:2020-03-12
阿诺新(依西美坦片),适应症为用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治...
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98人浏览 发布时间:2020-03-11
依西美坦是一种不可逆的甾体芳香化酶抑制剂,结构与天然雄烯二酮底物相似。在绝经后妇女,雌激素主要通过外周组织中雄激素经芳香化酶作用转化而产生。通过抑制芳香化酶来剥...
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64人浏览 发布时间:2020-03-11
药代动力学 吸收 虽然动物的数据提示口服生物利用度因首过效应而不完全,但是依西美坦口服以后快速而广泛地吸收。餐后单次给予25 mg剂量,血浆平均峰浓度可在给药后2小时...
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175人浏览 发布时间:2020-03-11
年龄 :没有观察到依西美坦的体循环浓度与受试者年龄之间存在相关性。 肾功能不全 :在严重肾功能不全患者(CLCR≤ (smaller than or equal to) 30 mL/min)进行了依西美坦的药代动力学研究...
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127人浏览 发布时间:2020-03-11
急性毒性 :依西美坦口服的急性毒性很低 :小鼠LD50约为3000 mg/kg,大鼠则大于5000 mg/kg。而剂量增加至1000 mg/kg时,狗仍能很好耐受。 慢性毒性 :在大鼠和狗的多剂量给药毒性研究中,...
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107人浏览 发布时间:2020-03-11
阿诺新(依西美坦片),适应症为用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治...
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94人浏览 发布时间:2020-03-11
口服,采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展。对肝肾功能不全患者无需剂量调整。 一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝、肾功能不全者不需调整给药剂量。 阿诺新...
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123人浏览 发布时间:2020-03-11
在依西美坦的临床研究中,不良事件通常为轻度至中度。在服用25 mg标准剂量的所有患者中,因不良事件而退出试验的比率为2.8%。报道发生率>10%的不良事件中,最常见的是面部潮红和恶...
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109人浏览 发布时间:2020-03-11
注意事项 处于绝经前内分泌状态的妇女不可使用,所以,临床使用前应通过评估LH、FSH和雌二醇水平来确认妇女处于绝经后状态。 折叠孕妇及哺乳期妇女用药 没有临床资...
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119人浏览 发布时间:2020-03-11
尚未进行明确的药物相互作用的研究。体外研究表明,本药物通过细胞色素P450(CYP)的3A4和醛酮还原酶而代谢,其不抑制任何主要的CYP同功酶。在一项临床药代动力学研究中,用酮康...
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94人浏览 发布时间:2020-03-11
在依西美坦的临床试验中,健康女性志愿者单次给药量曾高达800 mg和绝经后的晚期乳腺癌妇女达每日600 mg,这些剂量均能很好耐受。尚不知能引起威胁生命症状的依西美坦单次剂...
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119人浏览 发布时间:2020-03-11
【药品名称】 通用名称:依西美坦片 商品名称:依西美坦片(阿诺新) 拼音全码:YiXiMeiTanPian(ANuoXin) 【主要成份】 依西美坦片。 【成 份】 化学名:1.4-二烯-3,...
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65人浏览 发布时间:2020-03-11
产品名称: 依西美坦片 通用名:阿诺新 剂型:片剂 单位: 盒 规格:25mg*30片 零售价:1160元/盒 会员价:1160元/盒 生产企业:辉瑞...
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65人浏览 发布时间:2020-03-11
阿诺新(依西美坦片),适应症为用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治...
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77人浏览 发布时间:2020-03-11
性状 为无色或淡黄色澄明液体,无异物、絮状物及沉淀。 主要成份 本品主要活性成分为重组利妥昔单抗辅料包括枸橼酸钠,聚山梨醇酯80,氯化钠和注射用水。 适应症 本品适用...
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160人浏览 发布时间:2020-03-10
友情链接: 癌症肿瘤药赛可瑞 乐卫玛(仑伐替尼胶囊) 甲磺酸奥希替尼片(泰瑞 伏立康唑片(威凡) 斯沃(利奈唑胺片) 阿德福韦酯片(丁贺) 甲磺酸阿帕替尼片(艾坦 金尔力(鲑鱼降钙素喷鼻 康士得比卡鲁胺片 菲普利(蛋白琥珀酸铁口 索坦(舒尼替尼胶囊) 360°神搜网 控制板设计
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