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142人浏览 发布时间:2019-05-26
盐酸伊立替康注射液(开普拓)主要用于晚期大肠癌患者的治疗。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失...
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181人浏览 发布时间:2019-05-26
【商品名称】 盐酸伊立替康注射液(开普拓) 【英文名称】 Irinotecan Hydrochloride Injection 【成份】 分子式成分:开普拓。赋形剂的组成:山梨醇,乳酸和注射用水。 【性状】 淡黄色澄明液...
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107人浏览 发布时间:2019-05-26
吸收和分布 在对不同类型肿瘤患者静脉滴注盐酸伊立替康后,其血浆浓度以多指数的形式下降,平均终末清除半衰期为 6 至 12 小时。活性代谢产物 SN-38 的平均终末清除半衰期为 10 至...
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181人浏览 发布时间:2019-05-26
药理作用: 盐酸伊立替康是喜树碱的衍生物,特异性地作用于拓扑异构酶 I。拓扑异构酶 I 通过可逆地断裂 DNA 单链使 DNA 双链解旋。盐酸伊立替康和它的活性代谢产物 SN-38 结合到拓扑...
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144人浏览 发布时间:2019-05-26
在人体中,单次剂量达到 750 mg/m2, 其不良事件与推荐剂量方案报道的相似。有给药剂量达到推荐治疗剂量2 倍的报道,这种剂量可能是致命的。报道最严重的不良反应是严重中性粒细胞减...
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68人浏览 发布时间:2019-05-26
CYP3A4 和/或UGT1A1 抑制剂 伊立替康和其活性代谢物SN-38 代谢通过人细胞色素P450 3A4 同工酶(CYP3A4)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)(见药代动力学:代谢)。伊立替康与CYP3A...
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134人浏览 发布时间:2019-05-26
在一些研究中每周输注盐酸伊立替康,其在≥65 岁的患者体内的终末半衰期是6.0 小时,而在﹤65 岁的患者体内为5.5 小时。在≥65 岁的患者中SN-38 的剂量-标准化AUC0-24比﹤65 岁的患者高...
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117人浏览 发布时间:2019-05-26
怀孕期用药 当怀孕妇女使用本品后可能引起胎儿的损害。在器官发育阶段,以6 mg/kg/天的剂量静脉滴注盐酸伊立替康至鼠的体内(其AUC 相当于患者每周输注125 mg/m2 后的0.2 倍)和兔子体...
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110人浏览 发布时间:2019-05-26
应用:本品须在有使用细胞毒化疗药物经验的肿瘤专科医师的监督指导下使用。只有在能方便地获得充足的诊断和治疗设备的情况下,才可能给予并发症恰当的处理。 药物外渗:本品是...
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119人浏览 发布时间:2019-05-26
慢性肠炎和/或肠梗阻; 胆红素超过正常值上限3倍 ; 严重骨髓抑制 ; WHO 体力状态评分>2。 本品禁用于对该药物或辅料过敏的患者。在临床研究中未发现盐酸伊立替康具有抗原性,...
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175人浏览 发布时间:2019-05-26
在两项III 期研究中,共有995 名转移性结直肠癌患者接受盐酸伊立替康/5-FU/LV 、单用5-FU/LV、或盐酸伊立替康单药治疗(参见表8,临床研究)。在这些研究中,370 例患者接受了盐酸伊立替...
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190人浏览 发布时间:2019-05-26
推荐预防性给予患者止吐药。当患者出现胆碱能综合症时要考虑预防性或治疗性地给予阿托品治疗(参见注意事项)。 联合用药 剂量方案 盐酸伊立替康与5-FU(5-氟尿嘧啶)和LV(亚叶...
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124人浏览 发布时间:2019-05-26
本品2ml:40mg,含40mg 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液 本品5ml:0.1g,含0.1g 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液 本品15ml:0.3g,含0.3g 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液...
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188人浏览 发布时间:2019-05-26
【适应症/功能主治】 晚期大肠癌患者的治疗。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。...
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182人浏览 发布时间:2019-05-26
通用名称:盐酸伊立替康注射液 英文名称:Irinotecan Hydrochloride Injection 汉语拼音:Yansuan Yilitikang Zhusheye 【开普拓成份】 本品主要成份及其化学名称为:盐酸伊立替康,4S-4,11-二乙...
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63人浏览 发布时间:2019-05-26
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